O NIPT, ou Teste Pré-Natal Não Invasivo, é um exame de triagem pré-natal que detecta, além do sexo do bebê, possíveis alterações cromossômicas do feto, entre elas, a Síndrome de Down (trissomia do cromossomo 21), a Síndrome de Edwards (trissomia do cromossomo 18) e a Síndrome de Patau (trissomia do cromossomo 13).

É um exame seguro, que pode ser realizado a partir de 10 semanas de gestação. É rápido e preciso. Realizado através da coleta de sangue materno.

Devido ao seu alto grau de assertividade, o NIPT reduz a necessidade de outros exames invasivos, tais como a biópsia de vilo corial (amostra da placenta) e a amniocentese (punção do líquido amniótico), reduzindo assim os riscos tanto para as mães quanto para o bebê.

Embora possa ser realizado por todas as mamães, ele é mais indicado nos seguintes casos:

- alterações nos exames ultrassonográficos ou no exame da translucência nucal;
- 35 anos ou mais;
- resultado anormal na triagem bioquímica do primeiro trimestre;
- mulheres que tiveram gestação anterior com alteração cromossômica;
- histórico familiar de alteração cromossômica.

Fiquem atentas! Façam um pré-natal adequado!

#dracarolinaamorim #prenatalbemfeito #partoadequado #NIPT #translucencianucal #alteraçoescrossomicas

Dra Carolina Soares Ferreira Amorim
Ginecologista e Obstetra
Mamãe do Igor

www.dracarolinaamorim.com.br